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1、獨(dú)立編制會(huì)計(jì)憑證、生成財(cái)務(wù)報(bào)表，每月進(jìn)行財(cái)務(wù)報(bào)表分析工作；

2、負(fù)責(zé)研發(fā)費(fèi)用的費(fèi)用歸集、分?jǐn)偤秃怂愎ぷ�，并按要求登記研發(fā)費(fèi)用臺(tái)賬；

3、負(fù)責(zé)稅金申報(bào)工作。

1、從事會(huì)計(jì)核算工作超5年。

2、獨(dú)立完成財(cái)務(wù)核算、財(cái)務(wù)報(bào)表生成和分析、稅金的申報(bào)等財(cái)務(wù)工作。

3、有高新企業(yè)和研發(fā)費(fèi)加計(jì)扣除工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4、有中級(jí)會(huì)計(jì)證優(yōu)先。

5、大專以上學(xué)歷。

1、出納日常工作:在會(huì)計(jì)的領(lǐng)導(dǎo)下登記:銀行存款日記賬、現(xiàn)金存款日記賬；

2、每月根據(jù)會(huì)計(jì)與部門經(jīng)理的要求去稅務(wù)部門開具發(fā)票；

3、負(fù)責(zé)公司固定資產(chǎn)的登記、清查、盤點(diǎn)及管理工作；

4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)財(cái)務(wù)相關(guān)資料以及銷售合同的保存，歸檔；

5、公司日常行政管理工作，后勤管理工作；

6、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他日常工作。

1、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，大專學(xué)歷，穩(wěn)定性較好。

1、組織編寫完善設(shè)備管理體系，貫徹落實(shí)各項(xiàng)設(shè)備管理規(guī)范；

2、設(shè)備維護(hù)規(guī)程的審核，負(fù)責(zé)生效文件的保存、使用，保證使用文件、表單為有效版本；

3、負(fù)責(zé)起草生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證與確認(rèn)工作；

4、負(fù)責(zé)設(shè)備、設(shè)施的監(jiān)管，確保各設(shè)備、設(shè)施、儀器、儀表處于安全合格狀態(tài)，組織建立設(shè)備臺(tái)賬和設(shè)備資產(chǎn)檔案，配合財(cái)務(wù)盤點(diǎn)。

5、定期組織召開設(shè)備技術(shù)交流會(huì)，針對(duì)故障頻發(fā)，異常不斷的進(jìn)行改良，提高設(shè)備稼動(dòng)率；

6、建立健全設(shè)備臺(tái)賬并動(dòng)態(tài)管理，核準(zhǔn)備件采購(gòu)，推進(jìn)采購(gòu)進(jìn)度，協(xié)助采購(gòu)?fù)瓿蓚淦穫浼�、加工件供�?yīng)商選定；與專業(yè)設(shè)備供應(yīng)商保持良好合作關(guān)系，推進(jìn)設(shè)備管理工作的順利進(jìn)行；緊急外購(gòu)零備件、加工件的協(xié)調(diào)，保證生產(chǎn)盡快恢復(fù)。

7、負(fù)責(zé)制定備品備件采購(gòu)計(jì)劃及年度備件預(yù)算，持續(xù)推進(jìn)備件國(guó)產(chǎn)化，降低采購(gòu)成本與周期；

8、組織設(shè)備事故搶修工作，以盡快恢復(fù)生產(chǎn)，減少事故損失。提高設(shè)備設(shè)施管理水平，保障設(shè)備設(shè)施安全，加強(qiáng)人員宣導(dǎo)，提高人員安全意識(shí)，防止意外事故發(fā)生。

9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

1、大專及以上學(xué)歷，機(jī)械、電氣自動(dòng)化、設(shè)備機(jī)電等相關(guān)專業(yè)，五年及以上車間設(shè)備維修經(jīng)驗(yàn)，在藥廠兩年及以上維修管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2、熟悉設(shè)備的安全調(diào)試，豐富的維修保養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)，能看懂機(jī)械制圖、電路圖，精通機(jī)械、電氣原理，有設(shè)備改善的經(jīng)驗(yàn)；較強(qiáng)的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能解決具有一定復(fù)雜度的維修工作。

3、對(duì)于設(shè)備管理有深入的了解，能夠調(diào)整及改進(jìn)既有維修方法與技術(shù)。

4、有電工證。

1、在車間主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指定崗位（工段）的生產(chǎn)、設(shè)備管理工作。

2、嚴(yán)格按照產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、設(shè)備SOP、崗位操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)操作，確保產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)安全；

3、嚴(yán)格落實(shí)崗位安全管理、消防管理制度，確保安全生產(chǎn)；

4、按照GMP規(guī)范及文件要求，負(fù)責(zé)車間物料、中間產(chǎn)品、成品等管理工作。

5、按照GMP要求及文件要求，負(fù)責(zé)相關(guān)記錄的如實(shí)填寫、復(fù)核工作；

6、按照GMP要求及文件要求，負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備、設(shè)施的檢查和維護(hù)保養(yǎng)工作。

7、參與生產(chǎn)發(fā)生偏差時(shí)的調(diào)查分析、對(duì)策制定與實(shí)施及偏差報(bào)告的完成；

8、遵守公司行政管理制度，如考勤管理制度、生產(chǎn)安全管理制度、員工培訓(xùn)教育制度等；

9、完成部門、車間布置的其他工作任務(wù)。

1、工作經(jīng)驗(yàn)：藥品固體/液體制劑車間5年以上操作經(jīng)驗(yàn)；熟悉固體、液體制劑的各類設(shè)備操作者優(yōu)先。

2、專業(yè)要求：藥學(xué)、制劑及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

3、身體條件：身體健康，無(wú)傳染性疾��；

4、能力素質(zhì)：具有一定的語(yǔ)言文字的組織表達(dá)能力；有個(gè)人親和力，工作細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通、協(xié)調(diào)能力，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

5、工作技能：能正確書寫各類記錄。熟悉GMP知識(shí)、藥品法律法規(guī)等有關(guān)知識(shí)；經(jīng)崗位系統(tǒng)培訓(xùn)合格后，按GMP要求，執(zhí)行生產(chǎn)操作與管理；

6、其它要求：有駕照、有車者優(yōu)先；

1、執(zhí)行生產(chǎn)線產(chǎn)品監(jiān)督生產(chǎn)工作，完成各產(chǎn)品生產(chǎn)線的例行監(jiān)督檢查，確保生產(chǎn)過程符合生產(chǎn)工藝、相關(guān)管理規(guī)程和操作規(guī)程的要求，確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、儲(chǔ)存。

2、收集生產(chǎn)各階段數(shù)據(jù)，做到各階段生產(chǎn)數(shù)據(jù)、質(zhì)量數(shù)據(jù)全覆蓋，確保數(shù)據(jù)齊全、準(zhǔn)確。

3、執(zhí)行批記錄管理流程，完成所有產(chǎn)品批生產(chǎn)、批包裝記錄審核、發(fā)放、收集、轉(zhuǎn)交等工作，確保記錄受控管理、過程可追溯。

4、參與驗(yàn)證、確認(rèn)文件制定工作，執(zhí)行所有在產(chǎn)、在研品種涉及工規(guī)、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備設(shè)施確認(rèn)等文件審核、收集工作，確保驗(yàn)證、確認(rèn)工作及時(shí)有序。

5、執(zhí)行體系文件修訂編輯具體工作，根據(jù)具體產(chǎn)品的實(shí)際需求，通過接受培訓(xùn)和自學(xué)，確保及時(shí)完成文件編輯修訂遞交審核；

1、工作經(jīng)驗(yàn)：具有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)（工藝員或QA崗位方向優(yōu)先）；

2、學(xué)歷、專業(yè)要求：藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；（工作經(jīng)驗(yàn)豐富學(xué)歷可放寬至中專）；

3、身體條件：身體健康，無(wú)傳染性疾�。�

4、能力素質(zhì)：有良好的溝通能力、執(zhí)行能力、承壓能力、自驅(qū)能力、文字表達(dá)能力；

5、工作技能：能熟悉并應(yīng)用藥品GMP知識(shí)、確認(rèn)和驗(yàn)證等專業(yè)知識(shí)；能熟練使用各類辦公軟件；能正確撰寫各類報(bào)告；書寫各類記錄。

6、其它要求：男女不限，有駕照、有車者優(yōu)先；

1、負(fù)責(zé)隨時(shí)跟蹤生產(chǎn)車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)操作，監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)操作人員是否按照文件規(guī)定要求進(jìn)行操作。

2、負(fù)責(zé)本車間發(fā)現(xiàn)偏差的初步處理及報(bào)告，對(duì)產(chǎn)生的偏差進(jìn)行調(diào)查。

3、組織不符合項(xiàng)潛在影響分析及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，CAPA調(diào)查分析，監(jiān)督CAPA實(shí)施。

4、負(fù)責(zé)組織對(duì)產(chǎn)品的工藝技術(shù)難點(diǎn)進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)，每月組織一次車間級(jí)技術(shù)分析會(huì)

5、負(fù)責(zé)組織車間GMP文件的編寫/修訂工作及文件管理工作，監(jiān)督文件系統(tǒng)在車間的實(shí)施，保證一切生產(chǎn)行為有章可循。

6、負(fù)責(zé)車間批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的發(fā)放、收集整理與審核工作，保證原始記錄填寫規(guī)范；經(jīng)車間主任審核后及時(shí)上交質(zhì)量部門。

7、負(fù)責(zé)本車間工藝驗(yàn)證方案/報(bào)告的起草，監(jiān)督、檢查工藝驗(yàn)證方案實(shí)施。

1、大專及以上學(xué)歷；藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；

2、具有至少三年的外用技術(shù)貼膏生產(chǎn)管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；

3、熟知藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（新GMP）；

4、熟悉生產(chǎn)設(shè)備產(chǎn)品型號(hào)及性能；熟練使用辦公軟件。

1、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)HSE的法律法規(guī)、方針、政策；

2、完善公司HSE管理制度，并監(jiān)督實(shí)施；

3、編制公司級(jí)應(yīng)急預(yù)案，定期組織演練；

4、日常HSE檢查并深入生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)提出改進(jìn)建議，做好記錄；

5、組織開展各類HSE檢查，下發(fā)隱患整改通知單，并監(jiān)督部門級(jí)隱患排查，跟蹤隱患整改情況；

6、負(fù)責(zé)有關(guān)安全設(shè)施、勞保用品的管理；

7、按時(shí)填寫HSE臺(tái)帳，做好事故分析記錄及安全資料的管理工作；

8、監(jiān)督執(zhí)行公司危險(xiǎn)作業(yè)（動(dòng)火、高處、受限空間作業(yè)等）的管理；

9、參與公司內(nèi)部HSE事故調(diào)查，并提出處理意見；

10、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

1、安全工程、化學(xué)、化工、環(huán)境工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，持有注冊(cè)安全工程師證書優(yōu)先考慮；

2、較強(qiáng)的溝通、合作能力，較好的語(yǔ)言文字表達(dá)能力；

3、熟練使用office辦公系統(tǒng)。

1、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)出廠產(chǎn)品、中間體、留樣、穩(wěn)定性樣品等按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行儀器項(xiàng)目檢驗(yàn)；

2、負(fù)責(zé)儀器組的方法學(xué)驗(yàn)證、設(shè)備的確認(rèn)、檢驗(yàn)新方法的研究；

3、對(duì)精密儀器LCMSMS、ICP-MS、GC、LC、AAS、IR等進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)；

4、對(duì)儀器QC工作進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)工作，提高人員檢驗(yàn)技能。協(xié)調(diào)解決下屬工作中出現(xiàn)的問題，處理工作中發(fā)生的 緊急情況。

5、負(fù)責(zé)檢定用的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑、試液的管理；

6、負(fù)責(zé)儀器QC檢驗(yàn)記錄的復(fù)核；報(bào)告的編制發(fā)放；

7、負(fù)責(zé)儀器組的偏差、異常、OOS調(diào)查、分析、處理和上報(bào)工作；

8、負(fù)責(zé)建立健全儀器分析相關(guān)的文件并保持持續(xù)修訂；

9、負(fù)責(zé)了解、跟蹤與相關(guān)的政策法規(guī)、行業(yè)動(dòng)態(tài)，并作出相應(yīng)的對(duì)策；

10、按時(shí)完成檢驗(yàn)工作，協(xié)助QC負(fù)責(zé)人完成本部門的各項(xiàng)工作。

1、藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)分析、生化等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有在藥品或食品企業(yè)從事儀器QC相關(guān)工作3年以上經(jīng)驗(yàn)，具有分析主管崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

2、精通LCMSMS、ICPMS、LC、GC、AAS、UV等相關(guān)儀器的使用、維護(hù)、檢定等；

3、有扎實(shí)的理論基礎(chǔ)知識(shí)，懂得方法學(xué)研究制定及實(shí)施工作、懂得穩(wěn)定性研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立；

4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)，具有一定的團(tuán)隊(duì)管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。

1、負(fù)責(zé)微生物組日常人員管理和工作任務(wù)分配。

2、負(fù)責(zé)日常去離子水、純化水、成品等的微生物檢驗(yàn)。

3、確保微生物組試劑、試藥培養(yǎng)基的入庫(kù)賬等與實(shí)際相符。

4、確保微生物組每月輔助記錄能夠在月末及時(shí)上交。

5、出現(xiàn)異常情況及時(shí)報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。

6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。

藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)分析、生化等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有在藥品或食品企業(yè)從事微生物QC相關(guān)工作3年以上經(jīng)驗(yàn)，具有分析主管崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

具有制劑車間相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的操作工，如：制粒、壓片、包裝、粉碎、稱量等等